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    細胞培養服務(wù)

    細胞培養服務(wù)

    簡(jiǎn)要描述:
    細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等),使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。細胞培養服務(wù)是伊萊博生物的基礎服務(wù)項目之一。

    更新時(shí)間:2023-10-30

    訪(fǎng)問(wèn)量:2122

    廠(chǎng)商性質(zhì):其他

    細胞培養服務(wù)細胞復蘇

    將凍存細胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內不斷搖動(dòng)促進(jìn)其融化。移入15ml離心管中,加入10ml預熱的DMEM*培養基,輕輕吹勻,離心,2000rpmX2min,棄上清液。加入10ml DMEM培養基清洗,棄上清液。加入10ml DMEM*培養基,輕輕吹打,接種于10cm盤(pán)中,在含5%CO2的細胞培養箱中培養。

    細胞培養服務(wù)細胞傳代

    細胞密度達到80%~90%時(shí).去培養基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細胞培養箱3min。加人1ml DMEM*培養基終止胰酶消化,轉移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細胞培養盤(pán),轉移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。再加入10ml PBS(經(jīng)高壓滅菌,保存于40C),吹勻,吸取10微升進(jìn)行計數,按照1×105/盤(pán)接種,在含5%CO2的細胞培養箱繼續培養。

    細胞凍存

    細胞密度達到80%~90%時(shí),去培養基,10ml PBS清洗2次。加入3ml含0.25%EDTA的胰蛋白酶,放入細胞培養箱3min。加入lmlDMEM*培養基終止胰酶消化,轉移至15ml離心管。加入10ml PBS清洗細胞培養盤(pán),轉移至15ml離心管,2000rpmX2min,棄上清液。加入1ml凍存液(90%血清,10%DMSO),放入凍存盒內(盒內有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入一80℃冰箱內,過(guò)夜,第二天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放入液氮,可以保存三個(gè)月。

    凍存液的配制:70%的*培養基+20%FBS+10%DMSO.DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。

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